Persona
LANZANI CHIARA LIVIA SAVERIA
Professore Associato
Cv Allegato
CV-esteso_Lanzani-Chiara-Livia-def_08aprile2024.pdf (CV prof.ssa Chiara L. Lanzani)
Description
CURRICULUM VITAE
Prof.ssa Chiara Livia Lanzani
Nata a Milano il 23 settembre 1969
Sposata, due figli
Professore Associato di Nefrologia
Università Vita-Salute San Raffaele Milano
Dirigente medico Senior
UO Nefrologia e Dialisi
Istituto Scientifico Ospedale S. Raffaele
Via Olgettina 60, 20132 Milano
tel. 02.2643.3891, Fax 02.2643.2328
e.mail: lanzani.chiara@hsr.it
TITOLI DI CARRIERA
1. Laurea in Medicina e Chirurgia: 27 luglio 1994, presso l’Università degli Studi di Milano con votazione 110/110 e lode. Tesi sperimentale: "Polimorfismo del gene della alfa-adducina nell'ipertensione essenziale" (Relatore: Prof. G. Bianchi).
2. Abilitazione all’esercizio della professione di Medico Chirurgo: aprile 1995.
3. Specializzazione in Nefrologia: 1 ottobre 1998, presso l'Università Vita-Salute S. Raffaele, Milano con votazione 70/70 e lode. Tesi sperimentale: "Analisi di linkage del locus dell'alfa-adducina nell'ipertensione essenziale" (Relatore: Prof. G. Bianchi).
4. Master in Genetic Epidemiology: 9 ottobre 2000, European School for Advanced Studies in Molecular Medicine and Genetic Epidemiology presso Scuola Universitaria Superiore IUSS di Pavia (IUSS): Tesi sperimentale "Essential hypertension: a paradigm of genetic analysis in complex diseases" (Relatori: Prof. Berardinelli, Prof. D. Cusi).
5. 1st Course in Statistical Genetic Analysis of Complex Phenotypes: Marzo-Aprile 2005, European Genetics Foundation, Bertinoro University Residential Centre (CEUB). Direttore del corso: Prof.ssa Marcella Devoto (Wilmington, USA) e Prof. Giovanni Romeo (Bologna, Italia)
6. 9th Introductory Course on Epidemiology (ERA-EDTA Course): dal 06-09-2008 al 08-09-2008, (Bristol, UK).
7. Course in Genetic Epidemiology in Chronic Kidney Disease Research: dal 30-03-2009 al 01-04-2009, ReGeNet (ERA-EDTA, European Genetics Foundation); Direttore del corso: Prof. Friedo Dekker e Prof.ssa Marion Verduijn (Leiden, Netherland)
8. Advanced life support certification. Italian Resuscitation Council. 13 Novembre 2018. Attestato n. 434165.
9. Abilitazione Nazionale alla posizione di Professore di II fascia, settore disciplinare MED/14 (valido dal 11/11/2020 AL 11/11/2029) (art. 16, comma 1, Legge 240/10)
10. Periodo di studio all’estero:
"Visiting scientist" in modo non continuativo negli anni dal 2005 al 2011 per i progetti di ricerca OASIS, PEARL-HT e HYPERGENES presso Research Unit Hypertension and Cardiovascular Epidemiology a Leuven come parte attiva del gruppo del prof.Jan Staessen e della Prof.ssa Tatiana Kuznetsova, MD, PhD (Leuven, Belgio). Tale collaborazione è tuttora in essere.
11. Borse di studio e contratti:
1999-2001. Ricercatore presso la UO di Nefrologia, Dialisi e Ipertensione, Fondazione Centro San Raffaele del Monte Tabor/Ospedale San Raffaele, Milano
12. Titoli e riconoscimenti:
2009, Best Paper Award –San Raffaele Scientific Retreat: “Rostafuroxin is a new anti-hypertensive drug selectively interfering with the adducin-endogenous ouabain pathway”. HSR Scientific Retreat (SR)2. 19-21 Febbraio 2009. Stresa, Italia.
2009, Premio European Society of Hypertension (ESH) per Top poster presentation: “Predictive role of salt sensitivity test to anti hypertensive treatment response in primary hypertension”. 19th European Meeting on Hypertension. 12-16 Giugno 2009. Milano, Italia.
2013, Premio Top oral presentation European Renal Association/European Dialysis and Transplantation Association (ERA/EDTA): “Genetic profile of salt sensitivity in essential hypertension”. European Renal Association – European Dialysis and Transplant Association (ERA-EDTA) 50° Annual Congress. 18-21 Maggio 2013. Istambul, Turchia.
2018, Vincitrice del concorso: “Adotta un progetto di ricerca 2018”, Società Italiana di Nefrologia con il progetto: "Humoral and genetic determinants in the development of kidney complications in patients with hematological malignancies after chemotherapy and/or allogenic/autologous bone marrow transplant”.
2020, High Impact Paper for Spring 2020 in the category of Population Science: “Hypertension in high school students: genetic and environmental factors: the HYGEF Study”. Hypertension.
2023, European Renal Association, abstract “Salt sensitivity and hypertensive nephropathy: a link to be discovered” e abstract “Lanosterol synthase RS2254524 polymorphism modulates salt sensitivity and renal wxpression in a novel mice model, LssV643L/V643L”, percentile 121.12/100
13. Affiliazione a Società scientifiche:
2001-ad oggi: Socio Corrispondente e poi Effettivo della Società Italiana di Nefrologia
2022-ad oggi: Socio ERA-EDTA (European Renal Association)
14. Responsabilità in campo scientifico e partecipazione a gruppi di studio:
• Membro del Consorzio Internazionale: 'HYPERGENES-InterOmics Consortium for Collaborative Use of of Genotyping Data from Italian Ancestry Controls" e dal 2020 responsabile della casistica dell'Ospedale San Raffaele.
• Membro del "Gruppo di studio dei trasportatori del sodio in malattie renali e sistemiche", attività svolta in collaborazione tra l'Unità di Nefrologia e dialisi e l'Unità di Otorinolaringoiatria dell'IRCCS Ospedale San Raffaele di Milano.
• Membro del gruppo di ricerca: "Rene e gravidanza", attività svolta in collaborazione tra l'Unità di Nefrologia e Dialisi e l'Unità di Ginecologia e Ostetricia dell'IRCCS Ospedale San Raffaele di Milano.
• Membro del gruppo di studio del rene nei bambini affetti da immunodeficienze congenite. Gruppo in collaborazione tra l'Unità Operativa di Nefrologia e l'Unità di Ematologia Pediatrica dell' IRCCS Ospedale San Raffaele.
• Membro del Consorzio Internazionale GIANT (Genetic Investigation of Anthropometric Traits Consortium) per l'identificazione di loci associati a variabili antropometriche.
• Membro del “Gruppo di Studio dell'Ipertensione arteriosa in emodialisi”, Società Italiana di Nefrologia.
• Membro dell'International Consortium for Antihypertensive Pharmacogenomics Studies (ICAPS).
• Membro del "Gruppo di studio complicanze renali in corso di malattie ematopoietiche ", attività svolta in collaborazione tra l'Unità di Nefrologia e Dialisi e l'Unità di Ematologia e Trapianto di Midollo dell'IRCCS Ospedale San Raffaele di Milano.
• Responsabile del progetto di collaborazione tra IRCCS Ospedale San Raffaele e AUO Università della Campania “Luigi Vanvitelli” (Dott. Francesco Trepiccione) per lo studio della genetica della fisiologia tubolare renale nell'ipertensione arteriosa. Tale collaborazione ha portato alla stesura del protocollo di studio ADD-AMI: "Effetto natriuretico dell’amiloride in relazione alla variante rs4961 del gene dell’alfa Adducina (ADD-AMI)", in cui la prof.ssaLanzani svolge il ruolo di PI.
15. Titolarità di fondi di ricerca:
1 - Bando PNRR: M6/C2_CALL 2023: “Multidisciplinary dissection of renal and metabolic effects of glyfozines on elderly patients: from molecular aspects to clinical indications”. Ruolo: PI / Coordinator: Prof.ssa Lanzani Chiara Livia Saveria. 2024-
2 - Fondazione di Sardegna 2022.2624* 2023-
“La fragilità dell'anziano: ruolo dell'invecchiamento renale e della sarcopenia” *Co-Pi: Prof. Paolo Manunta
3 - Ministero della Salute RF-2016-02362623* 2018-2021
“Dissection of new pathways linking renal sodium handling and hormonal control of blood pressure. A pharmacogenetics approach for personalized treatement” *Co-Pi: Prof. Luca Rampoldi
4 - Società Italiana di Nefrologia (SIN) – Adotta un Progetto 2018 2019-
"Humoral and genetic determinants in the development of kidney complications in patients with hematological malignancies after chemotherapy and/or allogenic/autologous bone marrow transplant”
- E’ stata inoltre: Co-Principal Investigator nello studio:"Farmacogenomica dell’ipertensione: un nuovo approccio per una medicina personalizzata (PGX-HT)" (PI: Prof. Paolo Manunta). EudraCT NUMBER: 2015-001888-39. Promoter: RICERCA FINALIZZATA 2011-2012 Ministero della Salute. Durata 2015-2018
16. Attività di ricerca Clinica:
Studi Clinici Sponsorizzati
1999-2008 An uncontrolled dose-titration study of the effects of repeated oral administration of pst2238 in patients with stable, uncomplicated, essential hypertension. Ruolo: sperimentatore/Promotore: OSR
2001-2006 A double-blind, dose-range, placebo controlled study of the effects of pst2238 vs. Placebo in patients with stable, uncomplicated, essential hypertension. Prot. PST 2238-DM-03-010. Ruolo: sperimentatore/Promotore: Sigma-TAU
2002-2006 Effetti della somministrazione a lungo termine di differenti dosi di L-propionilcarnitina sulla qualità della vita, ed in particolare sul sintomo fatica, di pazienti con uremia terminale e segni ecocardiografici di ipertrofia cardiaca in trattamento emodialitico cronico. Studio multicentrico, randomizzato, doppio cieco, dose-ranging, parallelo, controllato verso placebo. Prot. ST 261-DM-99-002. Ruolo: sperimentatore e responsabile analisi statistica/Promotore: Sigma-TAU
2009-2010 Confronto della risposta ipotensiva al trattamento con Losartan ed alla idroclorotiazide. ROSTAQUO SAR-IDZ-01/2009. Ruolo: sperimentatore e responsabile analisi statistica/Promotore: UniSR
2013-2016 Effetto antipertensivo di differenti dosi del Rostafuroxin in confronto con Losartan, valutato con Rilevazioni Pressorie Ambulatoriali e Monitoraggio Pressorio nelle 24 ore in pazienti ipertesi portatori di uno specifico profilo genetico. (PEARL-HT) Protocollo n°. (Italia): PST 2238-DM-10-001 Protocollo n°. (Cina): CVT-CV-001 Ruolo: sperimentatore responsabile analisi statistica/Promotore: SigmaTau / Rostaquo
2018-2022 A Phase Ib/IIa, Open-Label, Multicenter Clinical Trial to Assess Safety and Efficacy of the Human Anti-CD38 Antibody MOR202 in anti-PLA2R antibody positive Membranous Nephropathy (aMN). MOR202C103. Ruolo: CoPI/Promotore: MorphoSys AG
2024- Progetto per due studi clinici prospettici, multicentrici, randomizzati, in aperto, per valutare IgAN in base ai risultati della biopsia renale (CLIgAN) Ruolo: sperimentatore/Promotore: Fondazione Schena – Centro Europeo della Ricerca sulle Malattie Renali
2024- A pivotal Phase 3, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study of the efficacy and safety of DMX-200 in patients with focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) who are receiving an angiotensin II receptor blocker (ARB) (DMX-200-301-ACTION 3). Ruolo: PI/Promotore: Dimerix Bioscience Pty Ltd
2024 A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Intravenously Administered ALE.F02 to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Renal Sparing in Antineutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Vasculitis with Rapidly Progressive Glomerulonephritis (RENAL-F02). Ruolo: sperimentatore/Promotore: Alentis Therapeutics AG
Studi Clinici Spontanei conclusi
• “Danno vascolare e dismetabolismi: caratterizzazione genetico-molecolare, prevenzione e intervento" (PI: G. Bianchi). Supporting agency: MIUR. Durata: 2001-2003. Ruolo: Sperimentatore e incaricato analisi statistica.
• “Ruolo dei determinanti genetici dei trasportatori renali post prossimali nell'ipertensione arteriosa sodio sensibile" (PI: G. Bianchi). Supporting agency: MIUR. Durata: 2005-2007. Ruolo: Sperimentatore.
• InGenious HyperCare (prot. 037093) : “Integrating Genomics, Clinical Research and Care in Hypertension" (PI/P7: G. Bianchi). Funding agency: European Commission nell’ambito del VI° Programma Quadro – PRIORITY 1-LIFE SCIENCES, GENOMICS AND BIOTECHNOLOGY FOR HEALTH. Durata: 2006-2011. Ruolo: Sperimentatore e responsabile analisi statistica.
• “Ruolo dei geni dell'adducina, WNK1 e NEDD4 nell'ipertensione arteriosa sodio sensibile”. Supporting agency: MIUR, PRIN 2006. (PI: G. Bianchi). Durata 2007-2009. Ruolo: Sperimentatore e incaricato analisi statistica.
• HyperGenes (Grant Agreement 201550): "European Network for Genetic-Epidemiological Studies: building a method to dissect complex genetic traits, using essential hypertension as a disease model. (PI: D. Cusi). Funding agency: European Commission nell’ambito del VII° Programma Quadro –HEALTH-F4-2007. Durata: 2008-2011. Ruolo: Sperimentatore e responsabile analisi statistica.
• “Farmacogenomica dell'ipertensione sale-sensibile nell'uomo: trattamento con diuretico o con ACE-inibitore, terapie individualizzate a confronto” Supporting agency: MIUR, PRIN 2008. (PI: P. Manunta). Durata 2009-2012. Ruolo: Sperimentatore e responsabile analisi statistica.
• HYGEF: "Hypertension in high school students: Genetic and Environmental Factors” Supporting agency: Bando Ricerca Finalizzata 2011-2012” del Ministero della Salute. Project Code: PE-2011-02346988. (PI: R. Bigazzi). Durata: 2015-2018. Ruolo: Responsabile reclutamento casistica lombarda.
• ALTUM : “Farmacogenetica dell’ipertensione: studio monocentrico randomizzato in pazienti affetti da ipertensione essenziale trattati con Spironolattone o Torasemide”. Ruolo: Co-PI. (PI: L. Rampoldi). Supporting agency RF-2016-02362623. Durata 2020-2023.
• ERFAB: “Valutazione dello stress del reticolo endoplasmatico nella malattia di Fabry e della sua modulazione mediante migalastat (ERFAB)”. Ruolo: Co-PI. (PI: L. Rampoldi). Durata 2020-2023.
• ADD-AMI. "Effetto natriuretico dell’amiloride in relazione alla variante rs4961 del gene dell’alfa Adducina (ADD-AMI)". Ruolo: PI. Durata 2018-2024.
Studi Clinici Spontanei in corso
Ha contribuito alla creazione e ora coordina attivamente l’attività di reclutamento e biobanca dei pazienti con patologie renali e di popolazioni idonee allo studio di parametri renali (DNA, siero, plasma e urine) di oltre 5000 pazienti e controlli:
• FRASNET "Network per lo studio dell’invecchiamento renale e della sarcopenia: approccio combinato genetico, immunologico e psicologico per comprendere la fragilità" Ruolo: Co-Investigator (PI P. Manunta). Supporting agency: CARIPLO 2016. Durata 2017-2020.2023
• ALTUM : “Farmacogenetica dell’ipertensione: studio monocentrico randomizzato in pazienti affetti da ipertensione essenziale trattati con Spironolattone o Torasemide”. Ruolo: Co-PI. (Co-PI L. Rampoldi). Supporting agency RF-2016-02362623. Durata 2020-2023.
• NefroGen “La genetica nella progressione delle nefropatie”. Ruolo: Co-Principal Investigator. Durata 2006-
• ONCONEFRO: "Humoral and genetic determinants in the development of kidney complications in patients with hematological malignancies after chemotherapy and/or allogenic/autologous bone marrow transplant", Supporting agency: Società Italiana di Nefrologia. Ruolo : Principal Investigator. Durata 2019-2022.
• COVID-BioB: “Studio Osservazionale per la caratterizzazione dei pazienti con infezioni da SARS-Cov-2 e la costituzione di una banca biologica per l’identificazione di fattori predittivi di gravità di malattia, mortalità e risposta al trattamento” Ruolo: Co-PI. Durata 2020-
• NALOAD: “Ruolo dei determinanti genetici nella risposta al test di carico salino acuto in pazienti con ipertensione essenziale” (Ruolo: PI). Promotore: RF2016. Durata 2019-
• NefroCOVID: “Coinvolgimento renale nel corso di COVID-19”. Ruolo: PI. Durata 2020-
• MedCli: “Studio osservazionale prospettico per la caratterizzazione di pazienti con patologie a carattere internistico”. Ruolo: Co-Investigator. Durata 2021-
• MedMol: “Costituzione di una banca biologica per la caratterizzazione di pazienti con
patologie a carattere internistico”. Ruolo: Co-Investigator. Durata 2021-
ATTIVITA’ ASSISTENZIALE
1992-1993: Studente presso il Dipartimento di Medicina Interna, Università degli Studi di Milano.
1993-1994: Studente presso la UO di Nefrologia, Dialisi e Ipertensione (direttore: Prof. G. Bianchi), Fondazione Centro San Raffaele del Monte Tabor/Ospedale San Raffaele, Milano
1994-1998: Medico specializzando presso la UO di Nefrologia, Dialisi e Ipertensione (direttore: Prof. G. Bianchi), Fondazione Centro San Raffaele del Monte Tabor/Ospedale San Raffaele, Milano
1998-2000: Medico Ricercatore presso la UO di Nefrologia, Dialisi e Ipertensione, Fondazione Centro San Raffaele del Monte Tabor/Ospedale San Raffaele, Milano
2001-al 2023: Dirigente Medico Senior di I livello, Istituto Scientifico Ospedale S. Raffaele. Dirigente Unità Operativa Nefrologia e Dialisi
2023 ad oggi: Professore Associato di Nefrologia (MED/14) con incarichi assistenziali, Vita-Salute San Raffaele, Milano Italia
- Responsabilità letti di degenza e guardie attive presso reparto di Medicina ad indirizzo Nefrologico, IRCCS Ospedale San Raffaele.
- Guardia attiva e reperibilià presso servizio di emodialisi e terapia intensiva, IRCCS Ospedale San Raffaele.
- Consulente nefrologo per i reparti di Ematologia e trapianto di midollo, Ostetricia e Ginecologia, Pediatria, IRCCS Ospedale San Raffaele
- Responsabile Ambulatorio Ipertensione
- Responsabile Ambulatorio Ipertensione e Gravidanza
- Referente nefrologo per il Cancer Center, IRCCS Ospedale San Raffaele.
ATTIVITA’ DIDATTICA
• Membro della Scuola di Specializzazione in Nefrologia (SS MED/14) con incarico di tutor per i medici in formazione specialistica presso la Scuola di Specializzazione in Nefrologia, dell’Università Vita Salute San Raffaele di Milano.
dal 01-01-2000 a oggi
• Attività didattica nel corso di Nefrologia, presso Università Vita e Salute San Raffaele, Milano
dal 01-01-2003 al 01-01-2010.
• Docente a contratto presso l’Università Vita Salute San Raffaele per Corso elettivo “Farmacogenomica e malattie complesse” (Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia) dell’Università Vita Salute San Raffaele di Milano per un totale di 20 ore di lezione frontale.
dal 01-01-2010 al 01-01-2014
• Docente a contratto presso l’Università Vita Salute San Raffaele, Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia, per il Corso Integrato di Nefrologia SSD MED/14-Nefrologia per un totale di 40 ore di lezione frontale.
dal 01-01-2010 a oggi
• Membro della Scuola di Specializzazione in Radiologia, dell’Università Vita Salute San Raffaele di Milano.
dal 01-01-2011 al 01-01-2013
• Docente a contratto presso l’Università Vita Salute San Raffaele per il Corso di “Analisi statistica” rivolto ai medici iscritti alle Scuole di Specializzazione in Chirurgia Apparato digerente, Nefrologia Radiologia diagnostica dell’Università Vita Salute San Raffaele di Milano.
dal 01-01-2011 al 01-01-2012
• Docente a contratto presso l’Università Vita Salute San Raffaele per il Corso di “Analisi statistica” rivolto ai medici iscritti alle Scuole di Specializzazione in Chirurgia Apparato digerente, Nefrologia e Radiologia diagnostica dell’Università Vita Salute San Raffaele di Milano.
dal 01-01-2012 al 01-01-2013
• Docente a contratto presso l’Università Vita Salute San Raffaele, corso di Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia, International MD Program (corso in lingua inglese) per il Corso di Nephroloy and Urology SSD MED/14 per un totale di 54 ore di lezione frontale.
• dal 01-01-2023 a oggi
Docente presso l’Università Vita Salute San Raffaele, corso di Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia, International MD Program (corso in lingua inclese) per il Corso Endocrinology and Kidney Diseases, SSD MED14 per un tatale di 30 ore di lezione frontale.
dal 01-01-2013 a oggi
• Membro della Scuola di Specializzazione in Pediatria, dell’Università Vita Salute San Raffaele di Milano
dal 01-01-2014 al maggio 2023
• Docente a contratto presso l’Università Vita Salute San Raffaele, corso di Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia, Master di primo livello per Infermieri/Ostetriche per 10 ore di insegnamento MED/01 nell'ambito dell'attività "Statistica inferenziale e campionamento degli studi clinici".
dal 01-01-2018 al 01-01-2019
• Docente a contratto presso l’Università Vita Salute San Raffaele, corso di Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia, Master di primo livello per Infermieri/Ostetriche per 10 ore di insegnamento MED/14 nell'ambito dell'attività "Farmacogenomica".dal 01-01-2018 al 01-01-2019.
• Dal 5 maggio 2023 ad oggi: Professore Associato di Nefrologia (MED/14) con incarichi assistenziali, Vita-Salute San Raffaele, Milano Italia
• La prof.ssa Lanzani è stata correlatore di numerose tesi di Laurea Magistrale di Medicina e chirurgia e IMD Program e Tesi di Specializzazione in Nefrologia.
• La prof.ssa Lanzani è inoltre DIRECTOR OF STUDIES & RESEARCH PROJECT FOR PHYSICIAN-SCIENTIST POSITION per Dottorato di Ricerca Internazionale in Medicina Molecolare presso Università Vita e Salute San Raffaele: "Humoral and genetic determinants in the development of kidney complications in patients with hematological malignancies after chemotherapy and/or allogenic/autologous bone marrow transplant"
La prof.ssa Lanzani inoltre ha svolto negli ultimi anni attività di divulgazione scientifica con conferenze e lezioni presso scuole e centri ricreativi per anziani nell’ambito dei progetti di ricerca HYGEF e FRASNET.
ATTIVITA’ SCIENTIFICA
Il percorso di attività di ricerca della prof.ssa Lanzani è partito dallo studio dell’ipertensione arteriosa come malattia poligenica e si è poi snodato in diversi ambiti:
• nella ricerca di fenotipi intermedi quali la sodio sensibilità capaci di spiegare la variabilità genetica e clinica della patologia (test di carico salino acuto e dieta iposodica)
• nella ricerca di profili genetici capaci di spiegare la eterogeneità della risposta alla terapia (Farmacogenomica dell’ipertensione arteriosa)
• nello studio della fisiologia dello sviluppo dell’ipertensione e della malattia renale (test di carico salino acuto e dieta iposodica)
• nell’identificazione di geni candidati (Adducina, Klotho, Lanosterolo sintasi) responsabili dello sviluppo dell’ipertensione arteriosa e della sue complicanze.
Dal 2010 in poi la sua attività di ricerca ha incluso anche alla traslazione di risultati ottenuti dagli studi sull’ipertensione all’ambito della nefrologia clinica, cioè ai meccanismi che determinano lo sviluppo di insufficienza renale acuta e soprattutto di malattie renali in corso di altre patologie e al coinvolgimento di geni legati ai trasportatori renali nel loro sviluppo.(Meniere, LES, ADA-SCID).
Negli ultimi anni infine la sua attività si è ulteriormente ampliata rivolgendosi a studi di popolazione su adolescenti e anziani per identificare le complesse interazioni tra fattori genetici e ambientali nello sviluppo dell’ipertensione arteriosa e del danno renale. Tali progetti promuovono anche la diffusione alla popolazione di messaggi di educazione sanitaria ed alimentare.
Nella recente pandemia da SARS-CoV2 la prof.ssa Lanzani ha coordinato il progetto NefroCOVID presso l’Ospedale San Raffaele che è tuttora in corso.
Milano, 2/4/2024
Pubblicazioni scientifiche
Lavori in extenso pubblicati su riviste internazionali recensite
(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed)
IF totale: 563,528 (h-index: 27 WoS / 29 Scopus)
1. Cusi D, Lanzani C, Nembri P, Bianchi G. Rene e ipertensione: quale rapporto patogenetico? In ‘Rene e Ipertensione Arteriosa’, ed. A. Antonelli, Editoriale Bios, 1994: pp. 9-21
2. De Cobelli F, Mellone R, Salvioni M, Vanzulli A, Sironi S, Manunta P, Lanzani C, Bianchi G, Del Maschio A. Renal artery stenosis: value of screening with three-dimensional phase-contrast MR angiography with a phased-array multicoil. Radiology 1996; 201(3): 697-703. doi: 10.1148/radiology.201.3.8939218. PMID: 8939218
3. Lanzani C, Righetti M, Bianchi G. Implicazioni cliniche derivanti dai modelli di ipertensione arteriosa [Clinical implications derived from arterial hypertension models]. Cardiologia 1997; 42(3): 269-280. PMID: 9172933
4. Manunta P, Lanzani C, Chiesa R, Castellano R, Ianello A, Melissano G, Venturini M, Del Maschio A, Cusi D. The young girl with renovascular hypertension of unknown origin. Nephrol Dial Transplant 1997; 12(4)843-846. doi: 10.1093/ndt/12.4.843. PMID: 9141034
5. Cusi D, Barlassina C, Azzani T, Casari G, Citterio L, Devoto M, Glorioso N, Lanzani C, Manunta P, Righetti M, Rivera R, Stella P, Troffa C, Zagato L, Bianchi G. Polymorphisms of alpha-adducin and salt sensitivity in patients with essential hypertension. Lancet 1997; 349(9062): 1353-1357. doi: 10.1016/S0140-6736(97)01029-5. Erratum in: Lancet 1997; 350(9076): 524. PMID: 9149697
6. Lanzani C, Bianchi G. Rassegna: Genetica dell’ipertensione arteriosa essenziale. Contributo dei modelli sperimentali allo studio della genetica dell’ipertensione arteriosa. Ipertensione e Prevenzione Cardiovascolare 1997; 4 (no.3): 102-108
7. Manunta P, Cusi D, Barlassina C, Righetti M, Lanzani C, D'Amico M, Buzzi L, Citterio L, Stella P, Rivera R, Bianchi G. Alpha-adducin polymorphisms and renal sodium handling in essential hypertensive patients. Kidney Int 1998; 53(6): 1471-1478. doi: 10.1046/j.1523-1755.1998.00931.x. PMID: 9607177
8. Manunta P, Messaggio E, Ballabeni C, Sciarrone MT, Lanzani C, Ferrandi M, Hamlyn JM, Cusi D, Galletti F, Bianchi G; Salt Sensitivity Study Group of the Italian Society of Hypertension. Plasma ouabain-like factor during acute and chronic changes in sodium balance in essential hypertension. Hypertension 2001; 38(2): 198-203. doi: 10.1161/01.hyp.38.2.198. PMID: 11509476
9. Barlassina C, Lanzani C, Manunta P, Bianchi G. Genetics of essential hypertension: from families to genes. J Am Soc Nephrol 2002; 13 (Suppl 3): S155-164. doi: 10.1097/01.asn.0000032524.13069.88. PMID: 12466306
10. Sciarrone MT, Stella P, Barlassina C, Manunta P, Lanzani C, Bianchi G, Cusi D. ACE and alpha-adducin polymorphism as markers of individual response to diuretic therapy. Hypertension 2003; 41(3): 398-403. doi: 10.1161/01.HYP.0000057010.27011.2C. Epub 2003 Feb 24. PMID: 12623934
11. Stella P, Bigatti G, Tizzoni L, Barlassina C, Lanzani C, Bianchi G, Cusi D. Association between aldosterone synthase (CYP11B2) polymorphism and left ventricular mass in human essential hypertension. J Am Coll Cardiol 2004; 43(2): 265-270. doi: 10.1016/j.jacc.2003.08.034. PMID: 14736447
12. Lanzani C, Citterio L, Jankaricova M, Sciarrone MT, Barlassina C, Fattori S, Messaggio E, Serio CD, Zagato L, Cusi D, Hamlyn JM, Stella A, Bianchi G, Manunta P. Role of the adducin family genes in human essential hypertension. J Hypertens 2005; 23(3): 543-549. doi: 10.1097/01.hjh.0000160210.48479.78. PMID: 15716695
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61. Simonini M, Casanova P, Citterio L, Messaggio E, Lanzani C, Manunta P. Reply: "Comment on: Endogenous Ouabain and Related Genes in the Translation from Hypertension to Renal Diseases". Int J Mol Sci 2019; 20(3): 542. doi: 10.3390/ijms20030542. PMID: 30696018; PMCID: PMC6387140
62. Bigazzi R, Zagato L, Lanzani C, Fontana S, Messaggio E, Delli Carpini S, Citterio L, Simonini M, Brioni E, Magnaghi C, Colombo GI, Santini G, Nistri F, Cellai F, Lenti S, Bianchi S, Pertosa GB, Rocchetti MT, Papale M, Mezzolla V, Gesualdo L, Pina Concas M, Campese V, Manunta P. Hypertension in High School Students: Genetic and Environmental Factors: The HYGEF Study. Hypertension 2020; 75(1): 71-78. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.119.13818. Epub 2019 Nov 25. PMID: 31760884
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64. Rovere Querini P, De Lorenzo R, Conte C, Brioni E, Lanzani C, Yacoub MR, Chionna R, Martinenghi S, Vitali G, Tresoldi M, Ciceri F. Post-COVID-19 follow-up clinic: depicting chronicity of a new disease. Acta Biomed 2020; 91(9-S): 22-28. doi: 10.23750/abm.v91i9-S.10146. PMID: 3270191
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66. De Lorenzo R, Conte C, Lanzani C, Benedetti F, Roveri L, Mazza MG, Brioni E, Giacalone G, Canti V, Sofia V, D'Amico M, Di Napoli D, Ambrosio A, Scarpellini P, Castagna A, Landoni G, Zangrillo A, Bosi E, Tresoldi M, Ciceri F, Rovere-Querini P. Residual clinical damage after COVID-19: A retrospective and prospective observational cohort study. PLoS One 2020; 15(10): e0239570. doi: 10.1371/journal.pone.0239570. eCollection 2020. PMID: 33052920
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74. Barc J, Tadros R, Glinge C, Chiang DY, Jouni M, Simonet F, Jurgens SJ, Baudic M, Nicastro M, Potet F, Offerhaus JA, Walsh R, Choi SH, Verkerk AO, Mizusawa Y, Anys S, Minois D, Arnaud M, Duchateau J, Wijeyeratne YD, Muir A, Papadakis M, Castelletti S, Torchio M, Ortuño CG, Lacunza J, Giachino DF, Cerrato N, Martins RP, Campuzano O, Van Dooren S, Thollet A, Kyndt F, Mazzanti A, Clémenty N, Bisson A, Corveleyn A, Stallmeyer B, Dittmann S, Saenen J, Noël A, Honarbakhsh S, Rudic B, Marzak H, Rowe MK, Federspiel C, Le Page S, Placide L, Milhem A, Barajas-Martinez H, Beckmann BM, Krapels IP, Steinfurt J, Winkel BG, Jabbari R, Shoemaker MB, Boukens BJ, Škorić-Milosavljević D, Bikker H, Manevy FC, Lichtner P, Ribasés M, Meitinger T, Müller-Nurasyid M; KORA-Study Group, Veldink JH, van den Berg LH, Van Damme P, Cusi D, Lanzani C, Rigade S, Charpentier E, Baron E, Bonnaud S, Lecointe S, Donnart A, Le Marec H, Chatel S, Karakachoff M, Bézieau S, London B, Tfelt-Hansen J, Roden D, Odening KE, Cerrone M, Chinitz LA, Volders PG, van de Berg MP, Laurent G, Faivre L, Antzelevitch C, Kääb S, Arnaout AA, Dupuis JM, Pasquie JL, Billon O, Roberts JD, Jesel L, Borggrefe M, Lambiase PD, Mansourati J, Loeys B, Leenhardt A, Guicheney P, Maury P, Schulze-Bahr E, Robyns T, Breckpot J, Babuty D, Priori SG, Napolitano C; Nantes Referral Center for inherited cardiac arrhythmia, de Asmundis C, Brugada P, Brugada R, Arbelo E, Brugada J, Mabo P, Behar N, Giustetto C, Molina MS, Gimeno JR, Hasdemir C, Schwartz PJ, Crotti L, McKeown PP, Sharma S, Behr ER, Haissaguerre M, Sacher F, Rooryck C, Tan HL, Remme CA, Postema PG, Delmar M, Ellinor PT, Lubitz SA, Gourraud JB, Tanck MW, George AL Jr, MacRae CA, Burridge PW, Dina C, Probst V, Wilde AA, Schott JJ, Redon R, Bezzina CR. Genome-wide association analyses identify new Brugada syndrome risk loci and highlight a new mechanism of sodium channel regulation in disease susceptibility. Nat Genet 2022; 54(3):232-239 (author correction: Nat Genet 2022; 54(5): 735). doi: 10.1038/s41588-021-01007-6. Online ahead of print. PMID 35210625
(author correction: Nat Genet. 2022 May;54(5):735. doi: 10.1038/s41588-022-01079-y)
75. Foligno N, De Filippo M, De Rosa L, Bagnati C, Pomaranzi C, De Lorenzo R, Citterio L, Messaggio E, Zagato L, Manfredi A, Rovere-Querini P, Manunta P, Lanzani C. New year, new variant: drawing lessons from frail elderly people. G Ital Nefrol 2022; 39(1): 2022-vol 1. PMID: 35191622
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78. Rovere-Querini P, Tresoldi C, Conte C, Ruggeri A, Ghezzi S, DE Lorenzo R, DI Filippo L, Farina N, Ramirez GA, Ripa M, Mancini N, Cantarelli E, Galli L, Poli A, DE Cobelli F, Bonini C, Manfredi AA, Franchini S, Spessot M, Carlucci M, Dagna L, Scarpellini P, Ambrosio A, DI Napoli D, Bosi E, Tresoldi M, Lazzarin A, Landoni G, Martino G, Zangrillo A, Poli G, Castagna A, Vicenzi E, Clementi M, Ciceri F; COVID-BioB Study Group (including Lanzani C). Biobanking for COVID-19 research. Panminerva Med 2022 Jun; 64(2): 244-252. doi: 10.23736/S0031-0808.20.04168-3. Epub 2020 Oct 19
79. Winkler TW, Rasheed H, Teumer A, Gorski M, Rowan BX, Stanzick KJ, Thomas LF, Tin A, Hoppmann A, Chu AY, Tayo B, Thio CHL, Cusi D, Chai JF, Sieber KB, Horn K, Li M, Scholz M, Cocca M, Wuttke M, van der Most PJ, Yang Q, Ghasemi S, Nutile T, Li Y, Pontali G, Günther F, Dehghan A, Correa A, Parsa A, Feresin A, de Vries APJ, Zonderman AB, Smith AV, Oldehinkel AJ, De Grandi A, Rosenkranz AR, Franke A, Teren A, Metspalu A, Hicks AA, Morris AP, Tönjes A, Morgan A, Podgornaia AI, Peters A, Körner A, Mahajan A, Campbell A, Freedman BI, Spedicati B, Ponte B, Schöttker B, Brumpton B, Banas B, Krämer BK, Jung B, Åsvold BO, Smith BH, Ning B, Penninx BWJH, Vanderwerff BR, Psaty BM, Kammerer CM, Langefeld CD, Hayward C, Spracklen CN, Robinson-Cohen C, Hartman CA, Lindgren CM, Wang C, Sabanayagam C, Heng CK, Lanzani C, Khor CC, Cheng CY, Fuchsberger C, Gieger C, Shaffer CM, Schulz CA, Willer CJ, Chasman DI, Gudbjartsson DF, Ruggiero D, Toniolo D, Czamara D, Porteous DJ, Waterworth DM, Mascalzoni D, Mook-Kanamori DO, Reilly DF, Daw EW, Hofer E, Boerwinkle E, Salvi E, Bottinger EP, Tai ES, Catamo E, Rizzi F, Guo F, Rivadeneira F, Guilianini F, Sveinbjornsson G, Ehret G, Waeber G, Biino G, Girotto G, Pistis G, Nadkarni GN, Delgado GE, Montgomery GW, Snieder H, Campbell H, White HD, Gao H, Stringham HM, Schmidt H, Li H, Brenner H, Holm H, Kirsten H, Kramer H, Rudan I, Nolte IM, Tzoulaki I, Olafsson I, Martins J, Cook JP, Wilson JF, Halbritter J, Felix JF, Divers J, Kooner JS, Lee JJ, O'Connell J, Rotter JI, Liu J, Xu J, Thiery J, Ärnlöv J, Kuusisto J, Jakobsdottir J, Tremblay J, Chambers JC, Whitfield JB, Gaziano JM, Marten J, Coresh J, Jonas JB, Mychaleckyj JC, Christensen K, Eckardt KU, Mohlke KL, Endlich K, Dittrich K, Ryan KA, Rice KM, Taylor KD, Ho K, Nikus K, Matsuda K, Strauch K, Miliku K, Hveem K, Lind L, Wallentin L, Yerges-Armstrong LM, Raffield LM, Phillips LS, Launer LJ, Lyytikäinen LP, Lange LA, Citterio L, Klaric L, Ikram MA, Ising M, Kleber ME, Francescatto M, Concas MP, Ciullo M, Piratsu M, Orho-Melander M, Laakso M, Loeffler M, Perola M, de Borst MH, Gögele M, Bianca M, Lukas MA, Feitosa MF, Biggs ML, Wojczynski MK, Kavousi M, Kanai M, Akiyama M, Yasuda M, Nauck M, Waldenberger M, Chee ML, Chee ML, Boehnke M, Preuss MH, Stumvoll M, Province MA, Evans MK, O'Donoghue ML, Kubo M, Kähönen M, Kastarinen M, Nalls MA, Kuokkanen M, Ghanbari M, Bochud M, Josyula NS, Martin NG, Tan NYQ, Palmer ND, Pirastu N, Schupf N, Verweij N, Hutri-Kähönen N, Mononen N, Bansal N, Devuyst O, Melander O, Raitakari OT, Polasek O, Manunta P, Gasparini P, Mishra PP, Sulem P, Magnusson PKE, Elliott P, Ridker PM, Hamet P, Svensson PO, Joshi PK, Kovacs P, Pramstaller PP, Rossing P, Vollenweider P, van der Harst P, Dorajoo R, Sim RZH, Burkhardt R, Tao R, Noordam R, Mägi R, Schmidt R, de Mutsert R, Rueedi R, van Dam RM, Carroll RJ, Gansevoort RT, Loos RJF, Felicita SC, Sedaghat S, Padmanabhan S, Freitag-Wolf S, Pendergrass SA, Graham SE, Gordon SD, Hwang SJ, Kerr SM, Vaccargiu S, Patil SB, Hallan S, Bakker SJL, Lim SC, Lucae S, Vogelezang S, Bergmann S, Corre T, Ahluwalia TS, Lehtimäki T, Boutin TS, Meitinger T, Wong TY, Bergler T, Rabelink TJ, Esko T, Haller T, Thorsteinsdottir U, Völker U, Foo VHX, Salomaa V, Vitart V, Giedraitis V, Gudnason V, Jaddoe VWV, Huang W, Zhang W, Wei WB, Kiess W, März W, Koenig W, Lieb W, Gao X, Sim X, Wang YX, Friedlander Y, Tham YC, Kamatani Y, Okada Y, Milaneschi Y, Yu Z; Lifelines cohort study; DiscovEHR/MyCode study; VA Million Veteran Program, Stark KJ, Stefansson K, Böger CA, Hung AM, Kronenberg F, Köttgen A, Pattaro C, Heid IM. Differential and shared genetic effects on kidney function between diabetic and non-diabetic individuals. Commun Biol 2022; 5(1): 580. doi: 10.1038/s42003-022-03448-z
80. Brioni E, Magnaghi C, Villa G, Giannetta N, Manara DF, Magni G, Delli ZOtti G, Fontana S, Tunesi F, Zagato L, Lanzani C, Manfredi A, Manunta P. [The FRASNET study: identification of clinical and social factors of renal failure in an elderly population]. G Ital Nefrol 2022; 39(3): 80-91
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83. Consolato F, De Fusco M, Schaeffer C, Pieruzzi F, Scolari F, Gallieni M, Lanzani C, Feriozzi S, Rampoldi L. α-Gal A missense variants associated with Fabry disease can lead to ER stress and induction of the unfolded protein response. Mol Genet Metab Rep 2022; 33: 100926. doi: 10.1016/j.ymgmr.2022.100926. eCollection 2022 Dec
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86. Tadros R, Zheng SL, Grace C, Jordà P, Francis C, Jurgens SJ, Thomson KL, Harper AR, Ormondroyd E, West DM, Xu X, Theotokis PI, Buchan RJ, McGurk KA, Mazzarotto F, Boschi B, Pelo E, Lee M, Noseda M, Varnava A, Mc Vermeer A, Walsh R, Amin AS, van Slegtenhorst MA, Roslin N, Strug LJ, Salvi E, Lanzani C, de Marvao A; Hypergenes InterOmics Collaborators; Roberts JD, Tremblay-Gravel M, Giraldeau G, Cadrin-Tourigny J, L'Allier P, Garceau P, Talajic M, Pinto YM, Rakowski H, Pantazis A, Baksi J, Halliday BP, Prasad SK, Barton Jr, O'Regan DP, Cook SA, de Boer RA, Christiaans I, Michels M, Kramer CM, Ho CY, Neubauer S; HCMR Investigators; Matthews PM, Wilde AA, Tardif JC, Olivotto I, Adler A, Goel A, Ware JS, Bezzina CR, Watkins H. Large scale genome-wide association analyses identify novel genetic loci and mechanisms in hypertrophic cardiomyopathy. medRxiv. 2023 Feb 6;2023.01.28.23285147
87. Cugnata F, Scarale MG, De Lorenzo R, Simonini M, Citterio L, Querini PR, Castagna A, Di Serio C, Lanzani C. Profiling Covid-19 patients with respect to level of severity: an integrated statistical approach. Sci Rep 2023 Apr 4; 13(1): 5498
88. Menniti-Ippolito F, Mele A, Da Cas R, De Masi S, Chiarotti F, Fabiani M, Baglio G, Traversa G, Colavita F, Castilletti C, Salomone M, Zoccali C, Messa P; COVIDVaxDia Study Group (including Lanzani C). Safety and efficacy of COVID-19 vaccines in patients on dialysis: a multicentre cohort study in Italy. J Nephrol. 2023 Sep;36(7):2013-2022 – Correction in J Nephrol. 2024 Jan;37(1):259-260
Prof.ssa Chiara Livia Lanzani
Nata a Milano il 23 settembre 1969
Sposata, due figli
Professore Associato di Nefrologia
Università Vita-Salute San Raffaele Milano
Dirigente medico Senior
UO Nefrologia e Dialisi
Istituto Scientifico Ospedale S. Raffaele
Via Olgettina 60, 20132 Milano
tel. 02.2643.3891, Fax 02.2643.2328
e.mail: lanzani.chiara@hsr.it
TITOLI DI CARRIERA
1. Laurea in Medicina e Chirurgia: 27 luglio 1994, presso l’Università degli Studi di Milano con votazione 110/110 e lode. Tesi sperimentale: "Polimorfismo del gene della alfa-adducina nell'ipertensione essenziale" (Relatore: Prof. G. Bianchi).
2. Abilitazione all’esercizio della professione di Medico Chirurgo: aprile 1995.
3. Specializzazione in Nefrologia: 1 ottobre 1998, presso l'Università Vita-Salute S. Raffaele, Milano con votazione 70/70 e lode. Tesi sperimentale: "Analisi di linkage del locus dell'alfa-adducina nell'ipertensione essenziale" (Relatore: Prof. G. Bianchi).
4. Master in Genetic Epidemiology: 9 ottobre 2000, European School for Advanced Studies in Molecular Medicine and Genetic Epidemiology presso Scuola Universitaria Superiore IUSS di Pavia (IUSS): Tesi sperimentale "Essential hypertension: a paradigm of genetic analysis in complex diseases" (Relatori: Prof. Berardinelli, Prof. D. Cusi).
5. 1st Course in Statistical Genetic Analysis of Complex Phenotypes: Marzo-Aprile 2005, European Genetics Foundation, Bertinoro University Residential Centre (CEUB). Direttore del corso: Prof.ssa Marcella Devoto (Wilmington, USA) e Prof. Giovanni Romeo (Bologna, Italia)
6. 9th Introductory Course on Epidemiology (ERA-EDTA Course): dal 06-09-2008 al 08-09-2008, (Bristol, UK).
7. Course in Genetic Epidemiology in Chronic Kidney Disease Research: dal 30-03-2009 al 01-04-2009, ReGeNet (ERA-EDTA, European Genetics Foundation); Direttore del corso: Prof. Friedo Dekker e Prof.ssa Marion Verduijn (Leiden, Netherland)
8. Advanced life support certification. Italian Resuscitation Council. 13 Novembre 2018. Attestato n. 434165.
9. Abilitazione Nazionale alla posizione di Professore di II fascia, settore disciplinare MED/14 (valido dal 11/11/2020 AL 11/11/2029) (art. 16, comma 1, Legge 240/10)
10. Periodo di studio all’estero:
"Visiting scientist" in modo non continuativo negli anni dal 2005 al 2011 per i progetti di ricerca OASIS, PEARL-HT e HYPERGENES presso Research Unit Hypertension and Cardiovascular Epidemiology a Leuven come parte attiva del gruppo del prof.Jan Staessen e della Prof.ssa Tatiana Kuznetsova, MD, PhD (Leuven, Belgio). Tale collaborazione è tuttora in essere.
11. Borse di studio e contratti:
1999-2001. Ricercatore presso la UO di Nefrologia, Dialisi e Ipertensione, Fondazione Centro San Raffaele del Monte Tabor/Ospedale San Raffaele, Milano
12. Titoli e riconoscimenti:
2009, Best Paper Award –San Raffaele Scientific Retreat: “Rostafuroxin is a new anti-hypertensive drug selectively interfering with the adducin-endogenous ouabain pathway”. HSR Scientific Retreat (SR)2. 19-21 Febbraio 2009. Stresa, Italia.
2009, Premio European Society of Hypertension (ESH) per Top poster presentation: “Predictive role of salt sensitivity test to anti hypertensive treatment response in primary hypertension”. 19th European Meeting on Hypertension. 12-16 Giugno 2009. Milano, Italia.
2013, Premio Top oral presentation European Renal Association/European Dialysis and Transplantation Association (ERA/EDTA): “Genetic profile of salt sensitivity in essential hypertension”. European Renal Association – European Dialysis and Transplant Association (ERA-EDTA) 50° Annual Congress. 18-21 Maggio 2013. Istambul, Turchia.
2018, Vincitrice del concorso: “Adotta un progetto di ricerca 2018”, Società Italiana di Nefrologia con il progetto: "Humoral and genetic determinants in the development of kidney complications in patients with hematological malignancies after chemotherapy and/or allogenic/autologous bone marrow transplant”.
2020, High Impact Paper for Spring 2020 in the category of Population Science: “Hypertension in high school students: genetic and environmental factors: the HYGEF Study”. Hypertension.
2023, European Renal Association, abstract “Salt sensitivity and hypertensive nephropathy: a link to be discovered” e abstract “Lanosterol synthase RS2254524 polymorphism modulates salt sensitivity and renal wxpression in a novel mice model, LssV643L/V643L”, percentile 121.12/100
13. Affiliazione a Società scientifiche:
2001-ad oggi: Socio Corrispondente e poi Effettivo della Società Italiana di Nefrologia
2022-ad oggi: Socio ERA-EDTA (European Renal Association)
14. Responsabilità in campo scientifico e partecipazione a gruppi di studio:
• Membro del Consorzio Internazionale: 'HYPERGENES-InterOmics Consortium for Collaborative Use of of Genotyping Data from Italian Ancestry Controls" e dal 2020 responsabile della casistica dell'Ospedale San Raffaele.
• Membro del "Gruppo di studio dei trasportatori del sodio in malattie renali e sistemiche", attività svolta in collaborazione tra l'Unità di Nefrologia e dialisi e l'Unità di Otorinolaringoiatria dell'IRCCS Ospedale San Raffaele di Milano.
• Membro del gruppo di ricerca: "Rene e gravidanza", attività svolta in collaborazione tra l'Unità di Nefrologia e Dialisi e l'Unità di Ginecologia e Ostetricia dell'IRCCS Ospedale San Raffaele di Milano.
• Membro del gruppo di studio del rene nei bambini affetti da immunodeficienze congenite. Gruppo in collaborazione tra l'Unità Operativa di Nefrologia e l'Unità di Ematologia Pediatrica dell' IRCCS Ospedale San Raffaele.
• Membro del Consorzio Internazionale GIANT (Genetic Investigation of Anthropometric Traits Consortium) per l'identificazione di loci associati a variabili antropometriche.
• Membro del “Gruppo di Studio dell'Ipertensione arteriosa in emodialisi”, Società Italiana di Nefrologia.
• Membro dell'International Consortium for Antihypertensive Pharmacogenomics Studies (ICAPS).
• Membro del "Gruppo di studio complicanze renali in corso di malattie ematopoietiche ", attività svolta in collaborazione tra l'Unità di Nefrologia e Dialisi e l'Unità di Ematologia e Trapianto di Midollo dell'IRCCS Ospedale San Raffaele di Milano.
• Responsabile del progetto di collaborazione tra IRCCS Ospedale San Raffaele e AUO Università della Campania “Luigi Vanvitelli” (Dott. Francesco Trepiccione) per lo studio della genetica della fisiologia tubolare renale nell'ipertensione arteriosa. Tale collaborazione ha portato alla stesura del protocollo di studio ADD-AMI: "Effetto natriuretico dell’amiloride in relazione alla variante rs4961 del gene dell’alfa Adducina (ADD-AMI)", in cui la prof.ssaLanzani svolge il ruolo di PI.
15. Titolarità di fondi di ricerca:
1 - Bando PNRR: M6/C2_CALL 2023: “Multidisciplinary dissection of renal and metabolic effects of glyfozines on elderly patients: from molecular aspects to clinical indications”. Ruolo: PI / Coordinator: Prof.ssa Lanzani Chiara Livia Saveria. 2024-
2 - Fondazione di Sardegna 2022.2624* 2023-
“La fragilità dell'anziano: ruolo dell'invecchiamento renale e della sarcopenia” *Co-Pi: Prof. Paolo Manunta
3 - Ministero della Salute RF-2016-02362623* 2018-2021
“Dissection of new pathways linking renal sodium handling and hormonal control of blood pressure. A pharmacogenetics approach for personalized treatement” *Co-Pi: Prof. Luca Rampoldi
4 - Società Italiana di Nefrologia (SIN) – Adotta un Progetto 2018 2019-
"Humoral and genetic determinants in the development of kidney complications in patients with hematological malignancies after chemotherapy and/or allogenic/autologous bone marrow transplant”
- E’ stata inoltre: Co-Principal Investigator nello studio:"Farmacogenomica dell’ipertensione: un nuovo approccio per una medicina personalizzata (PGX-HT)" (PI: Prof. Paolo Manunta). EudraCT NUMBER: 2015-001888-39. Promoter: RICERCA FINALIZZATA 2011-2012 Ministero della Salute. Durata 2015-2018
16. Attività di ricerca Clinica:
Studi Clinici Sponsorizzati
1999-2008 An uncontrolled dose-titration study of the effects of repeated oral administration of pst2238 in patients with stable, uncomplicated, essential hypertension. Ruolo: sperimentatore/Promotore: OSR
2001-2006 A double-blind, dose-range, placebo controlled study of the effects of pst2238 vs. Placebo in patients with stable, uncomplicated, essential hypertension. Prot. PST 2238-DM-03-010. Ruolo: sperimentatore/Promotore: Sigma-TAU
2002-2006 Effetti della somministrazione a lungo termine di differenti dosi di L-propionilcarnitina sulla qualità della vita, ed in particolare sul sintomo fatica, di pazienti con uremia terminale e segni ecocardiografici di ipertrofia cardiaca in trattamento emodialitico cronico. Studio multicentrico, randomizzato, doppio cieco, dose-ranging, parallelo, controllato verso placebo. Prot. ST 261-DM-99-002. Ruolo: sperimentatore e responsabile analisi statistica/Promotore: Sigma-TAU
2009-2010 Confronto della risposta ipotensiva al trattamento con Losartan ed alla idroclorotiazide. ROSTAQUO SAR-IDZ-01/2009. Ruolo: sperimentatore e responsabile analisi statistica/Promotore: UniSR
2013-2016 Effetto antipertensivo di differenti dosi del Rostafuroxin in confronto con Losartan, valutato con Rilevazioni Pressorie Ambulatoriali e Monitoraggio Pressorio nelle 24 ore in pazienti ipertesi portatori di uno specifico profilo genetico. (PEARL-HT) Protocollo n°. (Italia): PST 2238-DM-10-001 Protocollo n°. (Cina): CVT-CV-001 Ruolo: sperimentatore responsabile analisi statistica/Promotore: SigmaTau / Rostaquo
2018-2022 A Phase Ib/IIa, Open-Label, Multicenter Clinical Trial to Assess Safety and Efficacy of the Human Anti-CD38 Antibody MOR202 in anti-PLA2R antibody positive Membranous Nephropathy (aMN). MOR202C103. Ruolo: CoPI/Promotore: MorphoSys AG
2024- Progetto per due studi clinici prospettici, multicentrici, randomizzati, in aperto, per valutare IgAN in base ai risultati della biopsia renale (CLIgAN) Ruolo: sperimentatore/Promotore: Fondazione Schena – Centro Europeo della Ricerca sulle Malattie Renali
2024- A pivotal Phase 3, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study of the efficacy and safety of DMX-200 in patients with focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) who are receiving an angiotensin II receptor blocker (ARB) (DMX-200-301-ACTION 3). Ruolo: PI/Promotore: Dimerix Bioscience Pty Ltd
2024 A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Intravenously Administered ALE.F02 to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Renal Sparing in Antineutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Vasculitis with Rapidly Progressive Glomerulonephritis (RENAL-F02). Ruolo: sperimentatore/Promotore: Alentis Therapeutics AG
Studi Clinici Spontanei conclusi
• “Danno vascolare e dismetabolismi: caratterizzazione genetico-molecolare, prevenzione e intervento" (PI: G. Bianchi). Supporting agency: MIUR. Durata: 2001-2003. Ruolo: Sperimentatore e incaricato analisi statistica.
• “Ruolo dei determinanti genetici dei trasportatori renali post prossimali nell'ipertensione arteriosa sodio sensibile" (PI: G. Bianchi). Supporting agency: MIUR. Durata: 2005-2007. Ruolo: Sperimentatore.
• InGenious HyperCare (prot. 037093) : “Integrating Genomics, Clinical Research and Care in Hypertension" (PI/P7: G. Bianchi). Funding agency: European Commission nell’ambito del VI° Programma Quadro – PRIORITY 1-LIFE SCIENCES, GENOMICS AND BIOTECHNOLOGY FOR HEALTH. Durata: 2006-2011. Ruolo: Sperimentatore e responsabile analisi statistica.
• “Ruolo dei geni dell'adducina, WNK1 e NEDD4 nell'ipertensione arteriosa sodio sensibile”. Supporting agency: MIUR, PRIN 2006. (PI: G. Bianchi). Durata 2007-2009. Ruolo: Sperimentatore e incaricato analisi statistica.
• HyperGenes (Grant Agreement 201550): "European Network for Genetic-Epidemiological Studies: building a method to dissect complex genetic traits, using essential hypertension as a disease model. (PI: D. Cusi). Funding agency: European Commission nell’ambito del VII° Programma Quadro –HEALTH-F4-2007. Durata: 2008-2011. Ruolo: Sperimentatore e responsabile analisi statistica.
• “Farmacogenomica dell'ipertensione sale-sensibile nell'uomo: trattamento con diuretico o con ACE-inibitore, terapie individualizzate a confronto” Supporting agency: MIUR, PRIN 2008. (PI: P. Manunta). Durata 2009-2012. Ruolo: Sperimentatore e responsabile analisi statistica.
• HYGEF: "Hypertension in high school students: Genetic and Environmental Factors” Supporting agency: Bando Ricerca Finalizzata 2011-2012” del Ministero della Salute. Project Code: PE-2011-02346988. (PI: R. Bigazzi). Durata: 2015-2018. Ruolo: Responsabile reclutamento casistica lombarda.
• ALTUM : “Farmacogenetica dell’ipertensione: studio monocentrico randomizzato in pazienti affetti da ipertensione essenziale trattati con Spironolattone o Torasemide”. Ruolo: Co-PI. (PI: L. Rampoldi). Supporting agency RF-2016-02362623. Durata 2020-2023.
• ERFAB: “Valutazione dello stress del reticolo endoplasmatico nella malattia di Fabry e della sua modulazione mediante migalastat (ERFAB)”. Ruolo: Co-PI. (PI: L. Rampoldi). Durata 2020-2023.
• ADD-AMI. "Effetto natriuretico dell’amiloride in relazione alla variante rs4961 del gene dell’alfa Adducina (ADD-AMI)". Ruolo: PI. Durata 2018-2024.
Studi Clinici Spontanei in corso
Ha contribuito alla creazione e ora coordina attivamente l’attività di reclutamento e biobanca dei pazienti con patologie renali e di popolazioni idonee allo studio di parametri renali (DNA, siero, plasma e urine) di oltre 5000 pazienti e controlli:
• FRASNET "Network per lo studio dell’invecchiamento renale e della sarcopenia: approccio combinato genetico, immunologico e psicologico per comprendere la fragilità" Ruolo: Co-Investigator (PI P. Manunta). Supporting agency: CARIPLO 2016. Durata 2017-2020.2023
• ALTUM : “Farmacogenetica dell’ipertensione: studio monocentrico randomizzato in pazienti affetti da ipertensione essenziale trattati con Spironolattone o Torasemide”. Ruolo: Co-PI. (Co-PI L. Rampoldi). Supporting agency RF-2016-02362623. Durata 2020-2023.
• NefroGen “La genetica nella progressione delle nefropatie”. Ruolo: Co-Principal Investigator. Durata 2006-
• ONCONEFRO: "Humoral and genetic determinants in the development of kidney complications in patients with hematological malignancies after chemotherapy and/or allogenic/autologous bone marrow transplant", Supporting agency: Società Italiana di Nefrologia. Ruolo : Principal Investigator. Durata 2019-2022.
• COVID-BioB: “Studio Osservazionale per la caratterizzazione dei pazienti con infezioni da SARS-Cov-2 e la costituzione di una banca biologica per l’identificazione di fattori predittivi di gravità di malattia, mortalità e risposta al trattamento” Ruolo: Co-PI. Durata 2020-
• NALOAD: “Ruolo dei determinanti genetici nella risposta al test di carico salino acuto in pazienti con ipertensione essenziale” (Ruolo: PI). Promotore: RF2016. Durata 2019-
• NefroCOVID: “Coinvolgimento renale nel corso di COVID-19”. Ruolo: PI. Durata 2020-
• MedCli: “Studio osservazionale prospettico per la caratterizzazione di pazienti con patologie a carattere internistico”. Ruolo: Co-Investigator. Durata 2021-
• MedMol: “Costituzione di una banca biologica per la caratterizzazione di pazienti con
patologie a carattere internistico”. Ruolo: Co-Investigator. Durata 2021-
ATTIVITA’ ASSISTENZIALE
1992-1993: Studente presso il Dipartimento di Medicina Interna, Università degli Studi di Milano.
1993-1994: Studente presso la UO di Nefrologia, Dialisi e Ipertensione (direttore: Prof. G. Bianchi), Fondazione Centro San Raffaele del Monte Tabor/Ospedale San Raffaele, Milano
1994-1998: Medico specializzando presso la UO di Nefrologia, Dialisi e Ipertensione (direttore: Prof. G. Bianchi), Fondazione Centro San Raffaele del Monte Tabor/Ospedale San Raffaele, Milano
1998-2000: Medico Ricercatore presso la UO di Nefrologia, Dialisi e Ipertensione, Fondazione Centro San Raffaele del Monte Tabor/Ospedale San Raffaele, Milano
2001-al 2023: Dirigente Medico Senior di I livello, Istituto Scientifico Ospedale S. Raffaele. Dirigente Unità Operativa Nefrologia e Dialisi
2023 ad oggi: Professore Associato di Nefrologia (MED/14) con incarichi assistenziali, Vita-Salute San Raffaele, Milano Italia
- Responsabilità letti di degenza e guardie attive presso reparto di Medicina ad indirizzo Nefrologico, IRCCS Ospedale San Raffaele.
- Guardia attiva e reperibilià presso servizio di emodialisi e terapia intensiva, IRCCS Ospedale San Raffaele.
- Consulente nefrologo per i reparti di Ematologia e trapianto di midollo, Ostetricia e Ginecologia, Pediatria, IRCCS Ospedale San Raffaele
- Responsabile Ambulatorio Ipertensione
- Responsabile Ambulatorio Ipertensione e Gravidanza
- Referente nefrologo per il Cancer Center, IRCCS Ospedale San Raffaele.
ATTIVITA’ DIDATTICA
• Membro della Scuola di Specializzazione in Nefrologia (SS MED/14) con incarico di tutor per i medici in formazione specialistica presso la Scuola di Specializzazione in Nefrologia, dell’Università Vita Salute San Raffaele di Milano.
dal 01-01-2000 a oggi
• Attività didattica nel corso di Nefrologia, presso Università Vita e Salute San Raffaele, Milano
dal 01-01-2003 al 01-01-2010.
• Docente a contratto presso l’Università Vita Salute San Raffaele per Corso elettivo “Farmacogenomica e malattie complesse” (Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia) dell’Università Vita Salute San Raffaele di Milano per un totale di 20 ore di lezione frontale.
dal 01-01-2010 al 01-01-2014
• Docente a contratto presso l’Università Vita Salute San Raffaele, Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia, per il Corso Integrato di Nefrologia SSD MED/14-Nefrologia per un totale di 40 ore di lezione frontale.
dal 01-01-2010 a oggi
• Membro della Scuola di Specializzazione in Radiologia, dell’Università Vita Salute San Raffaele di Milano.
dal 01-01-2011 al 01-01-2013
• Docente a contratto presso l’Università Vita Salute San Raffaele per il Corso di “Analisi statistica” rivolto ai medici iscritti alle Scuole di Specializzazione in Chirurgia Apparato digerente, Nefrologia Radiologia diagnostica dell’Università Vita Salute San Raffaele di Milano.
dal 01-01-2011 al 01-01-2012
• Docente a contratto presso l’Università Vita Salute San Raffaele per il Corso di “Analisi statistica” rivolto ai medici iscritti alle Scuole di Specializzazione in Chirurgia Apparato digerente, Nefrologia e Radiologia diagnostica dell’Università Vita Salute San Raffaele di Milano.
dal 01-01-2012 al 01-01-2013
• Docente a contratto presso l’Università Vita Salute San Raffaele, corso di Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia, International MD Program (corso in lingua inglese) per il Corso di Nephroloy and Urology SSD MED/14 per un totale di 54 ore di lezione frontale.
• dal 01-01-2023 a oggi
Docente presso l’Università Vita Salute San Raffaele, corso di Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia, International MD Program (corso in lingua inclese) per il Corso Endocrinology and Kidney Diseases, SSD MED14 per un tatale di 30 ore di lezione frontale.
dal 01-01-2013 a oggi
• Membro della Scuola di Specializzazione in Pediatria, dell’Università Vita Salute San Raffaele di Milano
dal 01-01-2014 al maggio 2023
• Docente a contratto presso l’Università Vita Salute San Raffaele, corso di Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia, Master di primo livello per Infermieri/Ostetriche per 10 ore di insegnamento MED/01 nell'ambito dell'attività "Statistica inferenziale e campionamento degli studi clinici".
dal 01-01-2018 al 01-01-2019
• Docente a contratto presso l’Università Vita Salute San Raffaele, corso di Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia, Master di primo livello per Infermieri/Ostetriche per 10 ore di insegnamento MED/14 nell'ambito dell'attività "Farmacogenomica".dal 01-01-2018 al 01-01-2019.
• Dal 5 maggio 2023 ad oggi: Professore Associato di Nefrologia (MED/14) con incarichi assistenziali, Vita-Salute San Raffaele, Milano Italia
• La prof.ssa Lanzani è stata correlatore di numerose tesi di Laurea Magistrale di Medicina e chirurgia e IMD Program e Tesi di Specializzazione in Nefrologia.
• La prof.ssa Lanzani è inoltre DIRECTOR OF STUDIES & RESEARCH PROJECT FOR PHYSICIAN-SCIENTIST POSITION per Dottorato di Ricerca Internazionale in Medicina Molecolare presso Università Vita e Salute San Raffaele: "Humoral and genetic determinants in the development of kidney complications in patients with hematological malignancies after chemotherapy and/or allogenic/autologous bone marrow transplant"
La prof.ssa Lanzani inoltre ha svolto negli ultimi anni attività di divulgazione scientifica con conferenze e lezioni presso scuole e centri ricreativi per anziani nell’ambito dei progetti di ricerca HYGEF e FRASNET.
ATTIVITA’ SCIENTIFICA
Il percorso di attività di ricerca della prof.ssa Lanzani è partito dallo studio dell’ipertensione arteriosa come malattia poligenica e si è poi snodato in diversi ambiti:
• nella ricerca di fenotipi intermedi quali la sodio sensibilità capaci di spiegare la variabilità genetica e clinica della patologia (test di carico salino acuto e dieta iposodica)
• nella ricerca di profili genetici capaci di spiegare la eterogeneità della risposta alla terapia (Farmacogenomica dell’ipertensione arteriosa)
• nello studio della fisiologia dello sviluppo dell’ipertensione e della malattia renale (test di carico salino acuto e dieta iposodica)
• nell’identificazione di geni candidati (Adducina, Klotho, Lanosterolo sintasi) responsabili dello sviluppo dell’ipertensione arteriosa e della sue complicanze.
Dal 2010 in poi la sua attività di ricerca ha incluso anche alla traslazione di risultati ottenuti dagli studi sull’ipertensione all’ambito della nefrologia clinica, cioè ai meccanismi che determinano lo sviluppo di insufficienza renale acuta e soprattutto di malattie renali in corso di altre patologie e al coinvolgimento di geni legati ai trasportatori renali nel loro sviluppo.(Meniere, LES, ADA-SCID).
Negli ultimi anni infine la sua attività si è ulteriormente ampliata rivolgendosi a studi di popolazione su adolescenti e anziani per identificare le complesse interazioni tra fattori genetici e ambientali nello sviluppo dell’ipertensione arteriosa e del danno renale. Tali progetti promuovono anche la diffusione alla popolazione di messaggi di educazione sanitaria ed alimentare.
Nella recente pandemia da SARS-CoV2 la prof.ssa Lanzani ha coordinato il progetto NefroCOVID presso l’Ospedale San Raffaele che è tuttora in corso.
Milano, 2/4/2024
Pubblicazioni scientifiche
Lavori in extenso pubblicati su riviste internazionali recensite
(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed)
IF totale: 563,528 (h-index: 27 WoS / 29 Scopus)
1. Cusi D, Lanzani C, Nembri P, Bianchi G. Rene e ipertensione: quale rapporto patogenetico? In ‘Rene e Ipertensione Arteriosa’, ed. A. Antonelli, Editoriale Bios, 1994: pp. 9-21
2. De Cobelli F, Mellone R, Salvioni M, Vanzulli A, Sironi S, Manunta P, Lanzani C, Bianchi G, Del Maschio A. Renal artery stenosis: value of screening with three-dimensional phase-contrast MR angiography with a phased-array multicoil. Radiology 1996; 201(3): 697-703. doi: 10.1148/radiology.201.3.8939218. PMID: 8939218
3. Lanzani C, Righetti M, Bianchi G. Implicazioni cliniche derivanti dai modelli di ipertensione arteriosa [Clinical implications derived from arterial hypertension models]. Cardiologia 1997; 42(3): 269-280. PMID: 9172933
4. Manunta P, Lanzani C, Chiesa R, Castellano R, Ianello A, Melissano G, Venturini M, Del Maschio A, Cusi D. The young girl with renovascular hypertension of unknown origin. Nephrol Dial Transplant 1997; 12(4)843-846. doi: 10.1093/ndt/12.4.843. PMID: 9141034
5. Cusi D, Barlassina C, Azzani T, Casari G, Citterio L, Devoto M, Glorioso N, Lanzani C, Manunta P, Righetti M, Rivera R, Stella P, Troffa C, Zagato L, Bianchi G. Polymorphisms of alpha-adducin and salt sensitivity in patients with essential hypertension. Lancet 1997; 349(9062): 1353-1357. doi: 10.1016/S0140-6736(97)01029-5. Erratum in: Lancet 1997; 350(9076): 524. PMID: 9149697
6. Lanzani C, Bianchi G. Rassegna: Genetica dell’ipertensione arteriosa essenziale. Contributo dei modelli sperimentali allo studio della genetica dell’ipertensione arteriosa. Ipertensione e Prevenzione Cardiovascolare 1997; 4 (no.3): 102-108
7. Manunta P, Cusi D, Barlassina C, Righetti M, Lanzani C, D'Amico M, Buzzi L, Citterio L, Stella P, Rivera R, Bianchi G. Alpha-adducin polymorphisms and renal sodium handling in essential hypertensive patients. Kidney Int 1998; 53(6): 1471-1478. doi: 10.1046/j.1523-1755.1998.00931.x. PMID: 9607177
8. Manunta P, Messaggio E, Ballabeni C, Sciarrone MT, Lanzani C, Ferrandi M, Hamlyn JM, Cusi D, Galletti F, Bianchi G; Salt Sensitivity Study Group of the Italian Society of Hypertension. Plasma ouabain-like factor during acute and chronic changes in sodium balance in essential hypertension. Hypertension 2001; 38(2): 198-203. doi: 10.1161/01.hyp.38.2.198. PMID: 11509476
9. Barlassina C, Lanzani C, Manunta P, Bianchi G. Genetics of essential hypertension: from families to genes. J Am Soc Nephrol 2002; 13 (Suppl 3): S155-164. doi: 10.1097/01.asn.0000032524.13069.88. PMID: 12466306
10. Sciarrone MT, Stella P, Barlassina C, Manunta P, Lanzani C, Bianchi G, Cusi D. ACE and alpha-adducin polymorphism as markers of individual response to diuretic therapy. Hypertension 2003; 41(3): 398-403. doi: 10.1161/01.HYP.0000057010.27011.2C. Epub 2003 Feb 24. PMID: 12623934
11. Stella P, Bigatti G, Tizzoni L, Barlassina C, Lanzani C, Bianchi G, Cusi D. Association between aldosterone synthase (CYP11B2) polymorphism and left ventricular mass in human essential hypertension. J Am Coll Cardiol 2004; 43(2): 265-270. doi: 10.1016/j.jacc.2003.08.034. PMID: 14736447
12. Lanzani C, Citterio L, Jankaricova M, Sciarrone MT, Barlassina C, Fattori S, Messaggio E, Serio CD, Zagato L, Cusi D, Hamlyn JM, Stella A, Bianchi G, Manunta P. Role of the adducin family genes in human essential hypertension. J Hypertens 2005; 23(3): 543-549. doi: 10.1097/01.hjh.0000160210.48479.78. PMID: 15716695
13. Rubattu S, Bigatti G, Evangelista A, Lanzani C, Stanzione R, Zagato L, Manunta P, Marchitti S, Venturelli V, Bianchi G, Volpe M, Stella P. Association of atrial natriuretic peptide and type a natriuretic peptide receptor gene polymorphisms with left ventricular mass in human essential hypertension. J Am Coll Cardiol 2006; 48(3): 499-505. doi: 10.1016/j.jacc.2005.12.081. Epub 2006 Jul 12. PMID: 16875975
14. Rovere-Querini P, Antonacci S, Dell'Antonio G, Angeli A, Almirante G, Cin ED, Valsecchi L, Lanzani C, Sabbadini MG, Doglioni C, Manfredi AA, Castiglioni MT. Plasma and tissue expression of the long pentraxin 3 during normal pregnancy and preeclampsia. Obstet Gynecol 2006; 108(1): 148-55. doi: 10.1097/01.AOG.0000224607.46622.bc. PMID: 16816069
15. Manunta P, Citterio L, Lanzani C, Ferrandi M. Adducin polymorphisms and the treatment of hypertension. Pharmacogenomics 2007; 8(5): 465-472. doi: 10.2217/14622416.8.5.465. PMID: 17465710
16. Barlassina C, Dal Fiume C, Lanzani C, Manunta P, Guffanti G, Ruello A, Bianchi G, Del Vecchio L, Macciardi F, Cusi D. Common genetic variants and haplotypes in renal CLCNKA gene are associated to salt-sensitive hypertension. Hum Mol Genet 2007; 16(13): 1630-1638. doi: 10.1093/hmg/ddm112. Epub 2007 May 17. PMID: 17510212
17. Manunta P, Lavery G, Lanzani C, Braund PS, Simonini M, Bodycote C, Zagato L, Delli Carpini S, Tantardini C, Brioni E, Bianchi G, Samani NJ. Physiological interaction between alpha-adducin and WNKL1-NEDD4L pathways on sodium-related blood pressure regulation. Hypertension 2008; 52(2): 366-372. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.108.113977
18. Manunta P, Maillard M, Tantardini C, Simonini M, Lanzani C, Citterio L, Stella P, Casamassima N, Burnier M, Hamlyn JM, Bianchi G. Relationships among endogenous ouabain, alpha-adducin polymorphisms and renal sodium handling in primary hypertension. J Hypertens 2008; 26(5): 914-920. doi: 10.1097/HJH.0b013e3282f5315f. PMID: 18398333; PMCID: PMC3518487
19. Teggi R, Lanzani C, Zagato L, Delli Carpini S, Manunta P, Bianchi G, Bussi M. Gly460Trp alpha-adducin mutation as a possible mechanism leading to endolymphatic hydrops in Ménière's syndrome. Otol Neurotol 2008; 29(6): 824-828. doi: 10.1097/MAO.0b013e318180a4b1. PMID: 18667944.
20. Tripodi G, Citterio L, Kouznetsova T, Lanzani C, Florio M, Modica R, Messaggio E, Hamlyn JM, Zagato L, Bianchi G, Staessen JA, Manunta P. Steroid biosynthesis and renal excretion in human essential hypertension: association with blood pressure and endogenous ouabain. Am J Hypertens 2009; 22(4): 357-363. doi: 10.1038/ajh.2009.3. Epub 2009 Feb 5. PMID: 19197249; PMCID: PMC3518306
21. Teggi R, Zagato L, Delli Carpini S, Messaggio E, Casamassima N, Lanzani C, Manunta P, Bussi M. Endogenous ouabain in Ménière's disease. Otol Neurotol 2010; 31(1): 153-156. doi: 10.1097/MAO.0b013e3181c0eaba. PMID: 19887986
22. Citterio L, Lanzani C, Manunta P, Bianchi G. Genetics of primary hypertension: the clinical impact of adducin polymorphisms. Biochim Biophys Acta 2010; 1802(12): 1285-1298. doi: 10.1016/j.bbadis.2010.03.014. Epub 2010 Apr 8. PMID: 20382219
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